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铂生生物引领行业新篇章:全国首张干细胞药品生产许可证获批

      2024年5月30日,北京市药品监督管理局正式核发了全国首张干细胞药品《药品生产许可证》,铂生生物成为国内首家获得干细胞药品生产许可证的企业。此次获批的干细胞药品适应症为激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD),这标志着干细胞药物在临床治疗中的应用迈出了历史性的一步。

【药品生产许可证】

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2024-05-31 09:50
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