公司自主研发的“艾米迈托赛注射液”新药上市申请获国家药监局受理

2024年6月27日，铂生生物自主研发的“艾米迈托赛注射液”成为全国首款获得NMPA新药上市申请（NDA）受理并纳入优先审评品种的干细胞新药（受理号：CXSS2400062）。此次NDA受理标志着我国在干细胞药品研发领域迈出了重要一步。该药物的临床适应症为激素失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。